Glosario de Términos
Cadena de Custodia se refiere al proceso que documenta la toma de muestras de individuos apropiadamente identificados y, la transferencia de estas muestras desde el centro de toma al Laboratorio. También verifica los procedimientos llevados a cabo en la muestra a través del proceso de pruebas. La cadena de custodia asegura a las cortes y otras agencias de gobierno que las muestras han sido manejadas de una manera estrictamente documentada y que los resultados de las pruebas de ADN proporcionan información confiable para tomar decisiones importantes.
Una falsa exclusión es un resultado inexacto que establece que el presunto padre no es el padre biológico. Otros laboratorios pueden emitir falsas exclusiones debido a dos razones principales: contaminación de la muestra e insuficientes pruebas. Cuando las muestras de ADN son contaminadas, pueden resultar en marcadores de ADN que no coinciden entre el presunto padre y el niño. Además de ello, las muestras insuficientes pueden llevar a exclusiones falsas cuando existe una mutación (cambio genético aleatorio) en uno de los participantes en la prueba que causa marcadores no coincidentes. Se requiere de pruebas extendidas en caso de mutaciones, lo cual ocurre en aproximadamente 2% de los casos que sometemos a pruebas.
Los marcadores de ADN son porciones específicas de ADN que los científicos han determinado que pueden ser útiles para identificación humana. Generalmente, los marcadores de ADN consisten de cortas y repetidas secuencias de ADN. El número de repeticiones en estos marcadores son altamente variables entre los individuos –esto hace efectivos a los marcadores para fines de identificación humana. Un conjunto estándar de 13 marcadores de ADN llamados los loci principales del CODIS se utilizan alrededor de todo el mundo como un estándar de identificación humana. Beta Genetics realiza pruebas de hasta 25 marcadores como sea necesario para alcanzar resultados más concluyentes.
Mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que pueden ser causados por agentes del entorno tales como rayos Ultra Violeta, carcinógenos, y otros químicos tóxicos. Estas mutaciones en ocasiones causan un resultado inesperado en alrededor de 2% de los casos que sometemos a prueba. Tales mutaciones no tienen ninguna implicación de salud o física, pero pueden complicar los resultados de una prueba de paternidad. En caso de mutación, podemos llevar a cabo pruebas adicionales y análisis estadísticos para determinar la paternidad con mayor precisión.
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